英国新研究发现百余“自闭基因”

英国一期《自然》杂志报道了一项令人振奋的研究成果。科学家们已经确认了超过百种的基因变异与自闭症谱系障碍有关。这一发现对于理解自闭症的发病机制以及开发早期筛查方法具有重大意义。

自闭症谱系障碍是一种影响患者与他人沟通交流的疾病，对身心健康造成严重影响。仅在英国，就有大约70万人受到这种疾病的困扰。长期以来，遗传因素被认为是这类障碍的重要原因之一，但其背后的具体发病机制和患病原因一直是个谜。

由美国芒特西奈伊坎医学院等机构的研究人员与英国同行联手，他们全球范围内收集了超过1.5万份脱氧核糖核酸（DNA）样本。通过对其中近0份自闭症谱系障碍患者样本与对照组的比较，他们取得了重大突破，发现了100多种会增加自闭症患病风险的基因变异。

研究人员还深入了自闭症患者与其健康兄弟姐妹之间的基因差异，推测这些新发现的基因变异可能与超过20%的自闭症发病相关。这些基因主要涉及到神经功能，包括神经连接的形成和突触传导等方面。更值得一提的是，研究还发现其中一些基因与智力缺陷和精神分裂症有关联，这预示着针对这两类疾病的疗法或许能为自闭症治疗带来新的希望。

这项研究不仅为我们揭示了自闭症的全新层面，也为未来的治疗和预防工作铺平了道路。随着科学研究的深入，我们期待着能够为这些受到自闭症困扰的人们带来更好的生活质量和更有效的治疗方法。这项突破性的研究无疑给全球的自闭症家庭带来了希望和新的可能性。