疫苗不良反应致死病例增加 警惕不良反应

荆楚网消息报道，楚天金报在4月12日报道了一项令人关注的数据。据省药品医疗器械不良反应监测中心统计，去年湖北省共报告药品不良反应案例达到12585例，相较于2008年，这一数字增长了13.49%。更令人痛心的是，其中因不良反应导致死亡的病例为13例，而在这些死亡病例中，由疫苗不良反应引起的占到了8例，数量较往年有所上升。这一趋势已经引起了该中心负责人的高度警觉。

介绍中详述了这些因疫苗不良反应导致死亡的病例，所涉及的疫苗均为常规疫苗，如脊髓灰质炎疫苗、百白破疫苗等。尽管这些数字听起来令人不安，但如果将其与庞大的疫苗接种人数相比，其比例实际上是非常小的。

近期发生的“事件”尚未平息，又有媒体曝光了令人震惊的“疫苗厂造假”事件。江苏延申、河北福尔的疫苗造假事件浮出水面。这两家企业在狂犬疫苗生产过程中长期故意造假，导致大量问题疫苗流向市场。这不仅使得人们开始关注疫苗的安全性问题，同时也引发了对于相关监管部门以及企业诚信的质疑。对此，省药品医疗器械不良反应监测中心主任李元启明确表示，疫苗安全性已经引起了全省的高度重视。目前，相关部门已经对全省疫苗进行了多次抽检，结果并未发现质量问题。

李元启也指出，在部分地方仍存在操作不规范、接种服务不到位等问题。例如，虽然一般运输疫苗都会使用冷藏车，但部分地方在送达目的地后却未能继续保持警惕，没有及时将全部疫苗存入专业冷库。部分基层卫生服务机构的医务人员培训不足，服务意识不强，接种完疫苗后未能向接种者叮嘱相关注意事项。

为了应对这些问题，省药品医疗器械不良反应监测中心已经开展多项活动，普及不良反应相关知识，同时药监部门也会加强监督。李元启特别提醒广大民众，在接种疫苗时务必确保身体健康，避免几种疫苗同时接种，同时要严格遵循疫苗的禁忌症。

尤其值得关注的是，李元启提出了一项重要建议。在进行群体性疫苗接种时，接种服务机构应设立咨询热线，以便在接种后的24小时内对出现不良反应的人群提供咨询和就诊建议。他表示已经将此建议向上级部门反映，希望能得到进一步落实。这一措施的实行将有助于及时应对可能出现的问题，确保公众的健康与安全。